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La FDA renueva su marco sobre control de potencia en terapias génicas y celulares
El nuevo documento de la FDA sustituye al texto regulatorio de 2011 e insta a las compañías de terapias avanzadas a implementar una estrategia integral de garantía de potencia desde la fase de investigación temprana hasta el seguimiento tras la venta.
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Investigadores andaluces diseñan nanopartículas sostenibles contra bacterias comunes
El nuevo método de síntesis sostenible permite el desarrollo de antibióticos frente a RAM y reduce los reactivos químicos tradicionales.
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Las diferencias de HTA crean demandas de evidencia propias: España exigirá impacto
La evaluación clínica conjunta europea no bastará para determinar el precio ni el reembolso en los Estados miembros. Un análisis de Remap Consulting constata que España exigirá impacto presupuestario y coste-efectividad bajo el Real Decreto 415/2026.
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La FIP lanza una guía de actuación farmacéutica ante emergencias por virus del ébola
El documento recoge los últimos avances clínicos, preventivos y de vacunación frente al virus del ébola, con recomendaciones para la detección temprana, la derivación y la continuidad asistencial.
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C. Valenciana reclama 1.417 millones al Estado por la atención sanitaria a desplazados
La Generalitat cifra en 1.417,6 millones los importes pendientes de compensación por la atención sanitaria a desplazados nacionales y extranjeros. La reclamación incluye liquidaciones pendientes, cantidades del INSS y minoraciones de los fondos estatales.
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Fundación IDIS inicia la fase de cocreación de su proyecto NEXO IA con 50 entidades
El proyecto incluye una plataforma de seguimiento para evaluar los avances asistenciales hasta 2027.
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Ruleta clínica: los expertos advierten sobre las ‘apuestas’ en ensayos farmacológicos
Expertos alertan sobre el aterrizaje de las plataformas de predicción en el ámbito del desarrollo de medicamentos permite pujar dinero por la aprobación o el fiasco de un tratamiento, fijando cuotas dinámicas sobre las opciones terapéuticas sometidas al criterio de los…
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El Hospital Balmis impulsa un plan para reducir la huella de carbono en inhaladores
Los servicios de Neumología y Farmacia Hospitalaria del centro sanitario abordanvel proyecto 'Respira Verde Sigre', una iniciativa orientada a mitigar la huella de carbono de las terapias respiratorias sin mermar su eficacia.
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Madrid incluye el centro de biofarmacia de Tres Cantos dentro de sus cuentas para 2027
El gasto de Sanidad se eleva a 12.178,5 millones, un 10,6% más en su Anteproyecto de Presupuestos
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La EMA abre la revisión de un fármaco para la depresión por efectos secundarios graves
El PRAC analizó también el aumento de reacciones de hipersensibilidad en lotes de inmunoglobulinas normales humanas.
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La Aemps espera el restablecimiento de estradiol para mediados de mes
La Agencia habilitó el acceso a unidades del fármaco como medicamento extranjero mientras normaliza el mercado
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Gran Bretaña amplía a niños de cinco años el uso del tratamiento de edición genética Casgevy
Tras su autorización condicional en la Unión Europea , la británica MHRA aprueba el uso de esta terapia para combatir la anemia falciforme grave y la β-talasemia
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Ifpma y Efpia reclaman a la OMS coherencia regulatoria en el plan de IA para la salud europea
Reclaman una gobernanza de la inteligencia artificial proporcionada al riesgo, que respete la propiedad intelectual y facilite el acceso a datos para la investigación
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El COFM urge a financiar el SPD: «Convierte la complejidad en seguridad al paciente
El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, Manuel Martínez del Peral, defiende avanzar hacia la concertación y financiación de los sistemas personalizados de dosificación para garantizar la sostenibilidad del servicio.
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Seis perfiles de peso internacional optan junto a María Neira para dirigir la OMS
Siete nombres concurren a la elección de la Dirección General de la Organización Mundial de la Salud. Junto a la candidatura de la española María Neira figuran dos directores regionales del organismo, dos exministros y dos expertos de perfil clínico.
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29N: Diariofarma reúne a PP, PSOE, Vox y Frente Amplio para debatir sobre sanidad
Diariofarma celebrará el 6 de noviembre en Madrid un coloquio con representantes de PP, PSOE, Vox y Frente Amplio para abordar los principales retos de la sanidad española, como la financiación, la organización del SNS, la innovación y otros asuntos sanitarios ante las…
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La Comisión de Sanidad afronta un gran relevo: el 65% de sus integrantes no repetirá
Solo 13 de los 37 integrantes de la Comisión de Sanidad del Congreso al final de la legislatura pasada concurren a las elecciones en puestos comprendidos dentro de las proyecciones de escaños según las encuestas. El presidente, Agustín Santos, y el vicepresidente primero,…
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La vacuna de rotavirus reduce un 75,8% las muertes pero afronta inequidad global
Un macroestudio en 22 países demuestra la efectividad de la vacuna frente a rotavirus. En España, aunque completó este año su inclusión sistemática en todas las autonomías, persisten desigualdades globales de acceso, según el CAV-AEP
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Sandoz alerta de que la amoxicilina puede quedar fuera de la lista europea de críticos
Sandoz advierte de que la EMA habría propuesto retirar la amoxicilina de la lista de medicamentos críticos de la UE. Su consejero delegado, Richard Saynor, sostiene que la decisión pondría en riesgo Kundl, la última planta europea que fabrica penicilina de principio a fin.
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Acelerar compras conjuntas y producción propia, claves de Europa para blindar su suministro crítico
El European Health Forum Gastein debate la necesidad de transformar la soberanía farmacéutica en capacidad industrial y regulatoria. La Comisión Europea y analistas sanitarios alertan del riesgo que supone que el 80 % de los principios activos proceda de cinco países